Неинвазивный пренатальный тест (скрининг) (молекулярно-генетические исследования плода по крови матери)

За­бота о здо­ровье ре­бен­ка на­чина­ет­ся за­дол­го до его рож­де­ния. А по­тому се­год­ня все боль­шую популяр­ность сре­ди от­ветс­твен­ных бу­дущих мам и пап интересуются ге­нети­чес­кими тес­тами, которые позво­ля­ют с мак­си­маль­ной точ­ностью оп­ре­делить воз­можные па­толо­гии у бу­дуще­го ма­лыша.

Что такое неинвазивный пренатальный тест?

Еще несколько лет назад женщинам, становившимся на учет по беременности и числящимся в «группе риска» рекомендовали проходить другие тесты на возможные генетические аномалии: амниоцентез или биопсию хориона. Неинвазивный пренатальный тест лишен подобных рисков. Его суть заключается в том, что кровь женщины при беременности содержит свободные части ДНК развивающегося плода.
Исследуя генетический материал плода, врач может с максимальной точностью определить наличие хромосомных аномалий ребенка.
Неинвазивный пренатальный тест с забором венозной крови проводится не ранее, чем на 9 неделе беременности.
При положительном результате теста врач предложит  прибегнуть к инвазивному методу исследования (с забором околоплодных вод) для подтверждения диагноза.

Кому рекомендовано проходить неинвазивный пренатальный тест?

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что неинвазивный пренатальный тест с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.
НИПТ тест предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

Правила подготовки, когда проводится тест
Специальной подготовки не требуется. Не­ин­ва­зив­ный пре­наталь­ный тест про­водит­ся жен­щи­нам с 9 не­дели бе­ремен­ности и поз­во­ля­ет с точ­ностью до 99 % уз­нать не­об­хо­димую ин­форма­цию о здо­ровье бу­дуще­го ре­бен­ка, в боль­шинс­тве слу­ча­ев не при­бегая к рис­ко­ван­ным ин­ва­зив­ным ме­тодам ис­сле­дова­ния. При многоплодной беременности тест проводится с 10 недели беременности.
Раз­ра­ботан­ная в США и внед­ренная в кли­ничес­кую прак­ти­ку во всем ми­ре с 2013 го­да, дан­ная тех­но­логия поз­во­ля­ет вы­яв­лять хро­мосом­ные ано­малии пло­да по кро­ви ма­тери с край­не вы­сокой точ­ностью (до 99 %).

Виды неинвазивного пренатального тестирования
Пре­наталь­ный скри­нинг поз­во­ля­ет по­лучить важ­ную ге­нети­чес­кую ин­форма­цию о ре­бен­ке. В медицинском центре "ЛабиринтМед" можно получить следующие виды пренатального неинвазивного тестирования:

• Скри­нинг на ге­нети­чес­кие ано­малии (син­дро­мы Да­уна, Эд­вадса, Па­тау, Тер­не­ра, Клай­нфель­те­ра)
• Скри­нинг на на­личие мик­ро­деле­ций (вклю­чая де­лецию 22q11.2)
• Оп­ре­деле­ние по­ла ре­бен­ка
• Молекулярно-генетические исследования для установления родства 
• Неинвазивное определение Резус-фактора плода

Как нас найти
Медицинский центр "ЛабиринтМед" в г. Красноярске активно сотрудничает с ведущими медико-генетическими лабораториями России и США. Для сдачи анализа необходимо обратиться к администратору нашего центра и согласовать дату забора крови. Все остальные вопросы (транспортировки, контролирования сроков получения результатов) наш медицинский центр решит самостоятельно.
Медицинский центр "ЛабиринтМед" расположен по адресу: г. Красноярск, ул. Вильского, д.16г, пом. 154. Записаться на исследование можно по телефонам (391) 2906-306