Неинвазивный пренатальный тест (скрининг) (молекулярно-генетические исследования плода по крови матери)
Забота о здоровье ребенка начинается задолго до его рождения. А потому сегодня все большую популярность среди ответственных будущих мам и пап интересуются генетическими тестами, которые позволяют с максимальной точностью определить возможные патологии у будущего малыша.
Что такое неинвазивный пренатальный тест?
Еще несколько лет назад женщинам, становившимся на учет по беременности и числящимся в «группе риска» рекомендовали проходить другие тесты на возможные генетические аномалии: амниоцентез или биопсию хориона. Неинвазивный пренатальный тест лишен подобных рисков. Его суть заключается в том, что кровь женщины при беременности содержит свободные части ДНК развивающегося плода.
Исследуя генетический материал плода, врач может с максимальной точностью определить наличие хромосомных аномалий ребенка.
Неинвазивный пренатальный тест с забором венозной крови проводится не ранее, чем на 9 неделе беременности.
При положительном результате теста врач предложит прибегнуть к инвазивному методу исследования (с забором околоплодных вод) для подтверждения диагноза.
Кому рекомендовано проходить неинвазивный пренатальный тест?
Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что неинвазивный пренатальный тест с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.
НИПТ тест предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.
Правила подготовки, когда проводится тест
Специальной подготовки не требуется. Неинвазивный пренатальный тест проводится женщинам с 9 недели беременности и позволяет с точностью до 99 % узнать необходимую информацию о здоровье будущего ребенка, в большинстве случаев не прибегая к рискованным инвазивным методам исследования. При многоплодной беременности тест проводится с 10 недели беременности.
Разработанная в США и внедренная в клиническую практику во всем мире с 2013 года, данная технология позволяет выявлять хромосомные аномалии плода по крови матери с крайне высокой точностью (до 99 %).
Виды неинвазивного пренатального тестирования
Пренатальный скрининг позволяет получить важную генетическую информацию о ребенке. В медицинском центре "ЛабиринтМед" можно получить следующие виды пренатального неинвазивного тестирования:
- Скрининг на генетические аномалии (синдромы Дауна, Эдвадса, Патау, Тернера, Клайнфельтера)
- Скрининг на наличие микроделеций (включая делецию 22q11.2)
- Определение пола ребенка
- Молекулярно-генетические исследования для установления родства
- Неинвазивное определение Резус-фактора плода
Как нас найти
Медицинский центр "ЛабиринтМед" в г. Красноярске активно сотрудничает с ведущими медико-генетическими лабораториями России и США. Для сдачи анализа необходимо обратиться к администратору нашего центра и согласовать дату забора крови. Все остальные вопросы (транспортировки, контролирования сроков получения результатов) наш медицинский центр решит самостоятельно.
Медицинский центр "ЛабиринтМед" расположен по адресу: г. Красноярск, ул. Вильского, д.16г, пом. 154. Записаться на исследование можно по телефонам (391) 2906-306