Версия для слабовидящих
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
Выписка из прейскуранта на услуги медицинского центра «ЛабиринтМед» от 26.02.2020 г.
В данном разделе представлен далеко не весь спектр услуг, но наиболее востребованные исследования. Подробную информацию по интересующим Вас исследованиям и вопросам можно узнать у администраторов по телефонам: (391) 2906-306 и (391) 217-80-30.
Стоимость исследований указана без учета услуг забора биоматериала, транспортных расходов до лаборатории. На 26.02.2020 стоимость услуг забора биоматериала, обязательной предварительной экаспресс-консультации врача нейрогенетика и транспортных расходов до лаборатории составляют 5 500 руб.). Срок исполнения указан с момента доставки биоматериала в лабораторию.
Подробную информацию можно узнать у администратора по телефонам (391) 2906-306, 217-80-30
| ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА | ||
| Полногеномные исследования и паннели: | цена | |
| 20.01. | Полное секвенирование экзома | 99000 |
| 20.02. | Клиническое секвенирование экзома | 50000 |
| 20.03. | Панель "Заболевания соединительной ткани" | 35000 |
| 20.04. | Панель "Наследственные эпилепсии" | 35000 |
| 20.05. | Панель "Наследственная тугоухость" | 35000 |
| 20.06. | Панель "Факоматозы и наследственный рак | 35000 |
| 20.07. | Панель "Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" | 35000 |
| 20.08. | Секвенирование одного клинически значимого гена | 30000 |
| 20.09. | Секвенирование митохондриального генома | 35000 |
| 20.10. | Панель "Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра" | 35000 |
| 20.11. | Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" | 35000 |
| 20.12. | Панель "Нервно-мышечные заболевания" | 35000 |
| 20.13. | Панель "Нейродегенеративные заболевания" | 35000 |
| 20.14. | Панель "Наследственные заболевания глаз" | 35000 |
| 20.15. | Панель "Наследственные заболевания почек" | 35000 |
| 20.16. | Панель "Наследственные заболевания сердца" | 35000 |
| 20.17. | Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы" | 35000 |
| 20.18. | Полное секвенирование экзома (трио) | 210000 |
| 20.19. | Секвенирование генома | 99000 |
| 20.20. | Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта" | 35000 |
| Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ): | ||
| 20.21. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау | 35000 |
| 20.22. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 36000 |
| 20.23. | Пренатест Т21 | 17000 |
| 20.24. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау | 32000 |
| 20.25. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 51000 |
| 20.26. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Natera, США). Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы | 50000 |
| 20.27. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Harmony (Roche, США) | 27000 |
| 20.28. | Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС) | 25000 |
| 20.29. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama (Геномед). Базовая панель с определением носительства мутаций связанных с наследственными заболеваниями | 33000 |
| 20.30. | Неинвазивный пренатальный ДНК тест Veracity (NIPD Genetics, Кипр) | 28500 |
.png)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
